Quelques jours après avoir annoncé le lancement de l’essai Monaco visant à évaluer la tolérance d’une solution issue du sang de ver marin fabriquée par la société Hemarina chez des patients Covid-19, l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), promoteur de l’essai, a annoncé son interruption suite à l’avis de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
Franck Zal, biologiste et fondateur d’Hemarina, défend son projet et répond aux questions des journalistes du Blob.
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